AEMA insiste en la necesidad del reconocimiento del 33% del grado de discapacidad para los afectados en el día nacional de la Esclerosis Múltiple
La iglesia de San Ildefonso de Almería, parroquia donde tiene su sede la hermandad de la Esperanza Macarena, ha sido el lugar en el que se han llevado a cabo los actos con motivo del día nacional de la Esclerosis Múltiple, organizados por AEMA, la
Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería.
La presidenta de la asociación, Isabel Martínez, que durante el acto ha desarrollado la lectura de las principales reivindicaciones, ha destacado también en Dipalme Radio que entre las que se encuentran la necesidad de que tras el diagnóstico de la enfermedad exista el reconocimiento del 33% de la discapacidad.
Martínez, ha afirmado que cuando la esclerosis llega a tu vida también lo hace al ámbito laboral y por ello el reconocimiento de la discapacidad haría mucho más fácil el acceso o la reincorporación al mercado laboral.
La investigación ha avanzado mucho en la tipología de los fármacos, pero sigue siendo imprescindible seguir apostando por ella ya que supone la esperanza de las 47.000 personas que tienen la enfermedad, han afirmado desde AEMA. Al preguntar por los datos provinciales, desde la asociación han afirmado que a pesar de haber reivindicado estadísticas oficiales sólo conocen que en Almería acuden a consulta especializada más de 1.000 pacientes.
La Esclerosis Múltiple es considerada una enfermedad autoinmune ya que es el propio sistema inmunitario del cuerpo el que ataca por error a la mielina. Aunque la causa de esta reacción sigue siendo desconocida, se cree que factores genéticos y ambientales, como infecciones virales y la
exposición a ciertos agentes, podrían desempeñar un papel en su diagnóstico.
